शीर्ष गुणवत्ता सोराफेनीब सीएएस 475207-59-1 कोलन कैंसर के लिए सोराफेनीब टोसाइलेट

सोराफेनीब टॉसाइलेट
475207-59-1

उत्पाद का नाम: सोराफेनीब टोसाइलेट
समानार्थी: सोराफेनीब टॉसिलेट; सोराफेनीब और इसके मध्यवर्ती; सोराफिनिब मेसाइलेट; 4-मिथाइल-3- ((4- (3-पाइरिडिनिल) -2-पाइरीमिडिनिल) एमिनो) -एन- (5- (4-मिथाइल -1 एच-इमिडाजोल- 1-वाईएल) -3- (ट्राइफ्लोरोमेथाइल) फिनाइल) बेंजामाइड मोनोमेथेनसल्फोनेट; सोराफेनीब टोसाइलेट (बे 43-9006, नेक्सावर); सोराफेनीब टॉसिलेट (बे 43-9006 टॉसिलेट); बे 43-9006; बे 43-9006; 4-(4- (3- (4-क्लोरो-3- (ट्राइफ्लोरोमेथाइल) फिनाइल) यूरिडो) फेनॉक्सी) -N2-मिथाइलपाइरीडीन-2-कार्बोक्सामाइड मोनो (4-मिथाइलबेनजेनसल्फोनेट)
कैस: 475207-59-1
एमएफ: C28H24ClF3N4O6S
मेगावाट: 637.0265696
ईआईएनईसीएस: 641-758-8

सामान्य विवरण:

सोरफेनिब मौखिक प्रशासन के लिए 200 मिलीग्राम की गोलियों में उपलब्ध है और इसका उपयोग आरसीसी और पेट के कैंसर के उपचार में किया जाता है। एजेंट को मल्टीकाइनेज अवरोधक के रूप में वर्गीकृत किया जाता है क्योंकि पीडीजीएफ-आर, वीईजीएफ़-आर, किट और आरएएफ सहित कई किनेज एंजाइमों पर इसकी कार्रवाई होती है। .सोराफेनीब 39% से 48% जैवउपलब्ध है और CYP3A4-मध्यस्थता चयापचय एन-ऑक्साइड सहित आठ पहचाने गए मेटाबोलाइट्स देता है, जो माता-पिता के साथ समान रूप से सक्रिय है।हालांकि, प्लाज्मा में अधिकांश दवा मूल यौगिक के रूप में मौजूद है। सोराफेनीब अत्यधिक प्रोटीन बाध्य (99.5%) है।मूत्र में ग्लूकोरोनाइड्स (UGT1A1) के रूप में दिखाई देने वाले 19% के साथ दवा मुख्य रूप से मल (77%) में समाप्त हो जाती है और 24 से 48 घंटों का आधा जीवन समाप्त हो जाता है।सबसे अधिक देखी जाने वाली विषाक्तता त्वचा पर लाल चकत्ते हैं जो आमतौर पर चिकित्सा के पहले 6 हफ्तों के भीतर होते हैं।अन्य प्रतिकूल प्रभावों में उच्च रक्तचाप, थकान, घाव भरने में लगने वाले समय में वृद्धि, और रक्तस्राव के बढ़ते जोखिम शामिल हैं।

उपयोग: Flk-1 (VEGFR), PDGFR और Raf kinases का अवरोधक।